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Saúde

Anvisa proíbe berberina sem registro e recolhe medicamento injetável

Resolução também determina a apreensão do Soll*Q-75, vendido como “Ozempic Natural”, e suspende propaganda de manipulados da Pharmes.

Anvisa proíbe berberina sem registro e recolhe medicamento injetável

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização de produtos à base de berberina sem registro, notificação ou cadastro sanitário. A determinação impede que esses itens sejam fabricados, importados, distribuídos, divulgados, vendidos ou utilizados.

A medida foi publicada no Diário Oficial da União em 9 de setembro de 2026 e também envolve outros produtos e empresas.

Berberina e Soll*Q-75

A substância passou a ser divulgada nas redes sociais como “Ozempic Natural”. Vendedores a apresentavam como uma alternativa orgânica ao medicamento, com efeito semelhante para emagrecimento. As evidências científicas sobre perda de peso, no entanto, são preliminares e inconclusivas.

De acordo com a Anvisa, os efeitos com algum respaldo clínico, ainda limitado, estão relacionados à redução do colesterol e ao controle da glicose no sangue, especialmente em pessoas com diabetes tipo 2 quando a berberina é combinada a outros tratamentos. O uso por via oral pode provocar dor abdominal, distensão, constipação, diarreia, gases, náuseas, vômitos e dor de cabeça.

A mesma resolução determinou a apreensão de todos os lotes do Soll*Q-75, comercializado como produto da Medicina Tradicional Chinesa. A ordem vale para as versões com 180, 360 e 720 cápsulas, nas concentrações de 300 mg e 150 mg.

O produto era vendido diretamente ao consumidor pela Métodos Quantumbio Distribuidora e Serviços Ltda., sem prescrição e sem dispensação por profissional habilitado. A agência também apontou que a divulgação apresentava alegações terapêuticas além das permitidas para essa classificação.

Recolhimento de dobutamina

A Anvisa ainda determinou o recolhimento de lotes do cloridrato de dobutamina fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. O medicamento é uma solução injetável de 12,5 mg/ml, em caixas com 10 ampolas de 20 ml.

A agência confirmou um desvio de qualidade, com presença de precipitados, partículas suspensas, cristalização e mudança de cor. Os problemas foram observados em ampolas íntegras e também depois da diluição, com registros de aspecto turvo, avermelhado ou amarronzado. Os lotes não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.

Publicidade de manipulados

A Resolução 3.457/2026 também suspendeu a propaganda de todos os produtos manipulados no site da marca Pharmes, pertencente à Lupatini e Pinheiro Instituto de Manipulação Ltda.

Texto produzido pela Redação Mapa do Dia com apoio de inteligência artificial a partir de fontes públicas, com revisão editorial. Erros? Fale conosco.

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