Anvisa determina recolhimento de cosméticos e suspende venda de saneantes
Medidas atingem produtos com suspeita de falsificação, fabricação desconhecida ou falta de regularização sanitária.
Medidas atingem produtos com suspeita de falsificação, fabricação desconhecida ou falta de regularização sanitária.
Influenciador teve diagnóstico de câncer de próstata e, depois, de doença de Creutzfeldt-Jakob, cuja evolução foi rápida e irreversível.
Agência pediu informações sobre farmácia, autorizações, farmacêutico e controles usados na venda de medicamentos pela plataforma.
Proposta apresentada por Felipe Roth reúne mudanças na gestão do SUS, na Anvisa e na produção nacional de medicamentos e tecnologias.
Medida atribui à Anvisa a definição dos padrões e prevê divulgação de resultados e multas de até R$ 500 mil.
Agência identificou mais de 200 mil anúncios irregulares e discute responsabilidades de plataformas e farmácias.
Casos envolvem Ozempic, Wegovy, Rybelsus e Mounjaro, mas a relação com a neuropatia ainda não foi confirmada.
Edital prioriza seis desenvolvedores nacionais e recebe inscrições até 24 de novembro para projetos em fase clínica avançada.
Proposta define critérios para reutilização, responsabilidades de hospitais e empresas e situações em que o reuso será proibido.
Agência informou que o produto, vindo do Paraguai, não tem registro sanitário nem avaliação de segurança e eficácia no país.
Produtos da NotCo e da Biodis Industrial foram alvo de recolhimento e tiveram fabricação, venda e publicidade suspensas.
Produto anunciado como versão do princípio ativo do Mounjaro não tem registro sanitário nem avaliação de segurança no Brasil.
Resolução também determina a apreensão do Soll*Q-75, vendido como “Ozempic Natural”, e suspende propaganda de manipulados da Pharmes.
Registros concedidos à EMS permitem a venda de medicamentos com liraglutida pelo nome do princípio ativo.
Anvisa autorizou a primeira vacina brasileira feita com tecnologia de RNA mensageiro a avançar para testes clínicos de Fase 1.
Esposa do influenciador afirma que família seguiu o uso compassivo e quer orientar pacientes com doenças raras sobre o processo.
Anvisa autorizou a entrada excepcional do ALN-6457, que ainda não foi testado clinicamente em pessoas para a doença.
Proposta deve definir critérios para o uso de ambientes experimentais em diferentes áreas da agência, sem reduzir exigências de segurança.